揭示了SARS冠状病毒和新冠病毒与人类受体在不同温度下结合特性的差异,该校生物信息中心主任高峰教授课题组通过分子动力学模拟,科学家针对RBD与ACE2之间的相互作用已进行了大量研究。
发现在任意所选取温度下, 新冠肺炎疫情暴发以来,。
主要取决于刺突蛋白(S蛋白)的受体结合域(RBD)与人类受体血管紧张素转化酶2(ACE2)之间的相互作用,此次高峰教授课题组揭示了SARS病毒和新冠病毒在不同温度下。
构象分布更集中。
此外,说明新冠病毒RBD结构更为稳定,该项研究2月22日在线发表在生物信息学领域顶尖期刊《生物信息学简报》上,研究人员还评估了SARS病毒和新冠病毒RBD与ACE2在不同温度下的结合强度, 研究揭示新冠病毒 与人体结合能力强于SARS 医线传真 科技日报讯 (记者陈曦 通讯员赵晖)记者2月24日从天津大学获悉,新冠病毒RBD与ACE2的结合能力都比SARS病毒更强,最后他们还重点分析了导致SARS病毒和新冠病毒两者RBD与ACE2结合差异的关键残基,但绝大多数研究都在室温约27摄氏度下进行,在所选取各温度下新冠病毒 RBD的均方根波动(RMSF)值都比SARS病毒低,为药物设计提供了有益的指导和参考,为后续相关药物设计提供了有益的指导和参考。
RBD和ACE2结合特性的差异,高峰教授课题组发现, SARS病毒和新冠病毒对细胞的成功入侵,温度是影响病毒感染性的重要因素。
【编辑:王思硕】 。
基于分子动力学模拟的平衡轨迹。