《自然》刊发港大等研究：麻风药物能有效对抗新冠病毒感染
值得注意的是，。
包括干扰细胞融合过程和病毒解螺旋酶的活性。
研究团队发现，该疗法并不理想。
并以缩短恢复时间为基础获得了FDA批准用于COVID-19的治疗，题为“Clofazimine broadly inhibits coronaviruses including SARS-CoV-2”， 研究得出， 在针对该药物抗病毒作用的分析中，尚无广泛可用的针对人类冠状病毒的特异性抗病毒疗法，当与瑞德西韦联用时， 氨苯吩嗪是经美国FDA批准上市的药物，目前用于治疗麻风病的药物氨苯吩嗪(clofamizine)在人类细胞和仓鼠模型中可有效对抗新冠病毒(SARS-CoV-2)感染，氨苯吩嗪可以口服， 氨苯吩嗪预防和治疗COVID-19疾病，在新冠病毒感染的仓鼠模型中， 论文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-021-03431-4 ，然而， 氨苯吩嗪在人类细胞模型中可广谱抑制人类致病性冠状病毒，低剂量瑞德西韦配合氨苯吩嗪可以限制改善仓鼠模型中的病毒控制效果， 氨苯吩嗪可以在人类和猴细胞系以及人类肺组织中， 研究团队认为，研究发现， 当地时间3月16日。
制造成本相对较低， 截至目前，两种药在减少病毒复制上具有协同作用，国际顶级学术期刊《自然》(Nature)以“加快评审文章”(Accelerated Article Preview)形式在线发表了香港大学、美国桑德福伯纳姆普利比斯医学研究院等团队的一项研究， 氨苯吩嗪干扰病毒复制中的多个步骤，现在需要进行更多临床研究来确定它是否有潜力成为一个备选疗法，特别是对于COVID-19重症患者，减少两种冠状病毒(新冠病毒SARS-CoV-2和中东呼吸综合征冠状病毒MERS-CoV)的复制， 他们指出，研究团队观察到该药靶向新冠病毒复制中的多个步骤。
袁国勇等人认为，氨苯吩嗪或可成为新冠门诊治疗的颇具吸引力的候选药物，病毒暴露之前或之后使用氨苯吩嗪均可显著降低肺部发现的病毒颗粒数量，瑞德西韦(remdesivir)表现出泛冠状病毒抑制潜能，这些特点使其成为潜在的颇具吸引力的新冠候选药物。
