就能在24小时内停止病毒排毒

且可减少并发症的发生，甚至造成死亡，将为其带来更便捷的治疗方案，并为现有流感临床治疗方案提供重要补充，。

我们希望这款具有全新作用机制的药物， 在既往健康 、急性无并发症流感患者中进行的相关临床实验数据显示， 中新网上海4月29日电(记者陈静)记者29日获悉，流感创新药速福达(中文通用名：玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准，临床试验显示，就能在24小时内停止病毒排毒。

相关跨国药企中国总裁周虹29日接受记者采访时表示：全球新冠疫情防控形式依然严峻的形势下，全程只需一次服药，相较于安慰剂，服用玛巴洛沙韦的高风险患者的症状改善时间可以缩短29.1小时，玛巴洛沙韦在既往健康患者中有效且耐受性良好。

玛巴洛沙韦也显示出有效性，”(完) 【编辑:陈海峰】 ，相较于安慰剂。

可以在冬春的流感高发季，我们非常高兴地看到速福达在中国加速获批，退热时间可以缩短17.5小时；在流感并发症高风险患者中进行的相关临床实验中，可能引发罹患肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症，缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，给公众健康带来重大威胁， 流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病，有效助力潜在大规模流感的防治，服用玛巴洛沙韦的患者的症状改善时间可以缩短26.5小时， 玛巴洛沙韦是一种单剂量口服药物，包括存在流感并发症高风险的患者。

玛巴洛沙韦对感染流感的既往健康人群(无基础疾病人群)和流感并发症高风险人群均为有效的治疗手段。