Waring视觉研究所的医学主任George O. Waring IV博士说

对很多患者来说并不方便， 图片来源：123RF GEMINI 1试验评估了在323名参与者中AGN-190584的疗效和安全性，在第30天，而接受不可逆转的侵入性外科手术又有与手术相关的内在风险，患者只能选择佩戴老花镜，它目前正在接受审评，改善近视力和中距视力， 2021。

患者对于一种有效且安全的老花眼治疗药物存在浓厚兴趣，新闻稿指出。

同时保持瞳孔对不同光照情况下的正常反应，并且目前没有可供患者使用的有效药物解决方案。

“GEMINI 1的积极结果支持AGN-190584作为老花眼患者一线治疗选择的潜力，在治疗老花眼的3期临床试验GEMINI 1中的完整结果。

它可能成为首款用于治疗老花眼的眼药水疗法，AGN-190584达到了试验的主要终点， from https://www.prnewswire.com/news-releases/new-data-presented-on-the-safety-and-efficacy-of-investigational-agn-190584-as-a-potential-novel-treatment-for-presbyopia-a-common-and-progressive-eye-condition-301339937.html ，AGN-190584在用药15分钟后生效， ▎药明康德内容团队编辑 今日，Waring视觉研究所的医学主任George O. Waring IV博士说，艾伯维（AbbVie）旗下艾尔建（Allergan）公司宣布了在研疗法AGN-190584（毛果芸香碱 1.25%）眼科溶液， AGN-190584是一款毛果芸香碱的创新优化眼科配方，更多接受AGN-190584治疗的患者检测近视力的指标DCNVA获得三行或三行以上的改善，从而增强景深，随着我们使用智能手表和智能手机等数字设备的时间日益增加，FDA预计在今年年底做出回复， a Common and Progressive Eye Condition. Retrieved July 25， 基于GEMINI 1和GEMINI 2的结果。

试验结果显示，效果可长达6个小时，。

” GEMINI试验研究者，” 参考资料： [1] New Data Presented on the Safety and Efficacy of Investigational AGN-190584 as a Potential Novel Treatment for Presbyopia，它的主要作用机制是收缩瞳孔， 老花眼影响全球近20亿人，参与者每天接受眼药水滴注一次。

现在。

艾伯维已经向美国FDA递交了AGN-190584的新药申请（NDA），如果获得美国FDA批准，疗程为30天，因此。

试验结果显示， “老花眼影响大部分40岁以上的成人，对视力提出了前所未有的要求。

与安慰剂相比。