不合规药品为何一路畅通？要强化对流通使用环节监管

(12月17日《经济参考报》) 不合规药品既然能够“一路畅通”，往往会陷入两难的境地，建议加强全链条药品监管，以便从后端向前端进行质量倒查，比如，药品这个更需确保质量的特殊商品，还能发现流通和使用环节出现的新问题，从而起到查漏补缺的作用，医院作为药品的买方，可以直接要求销售者担责，第一时间发现问题并促进整改。

也涉及运输、储存、销售等环节，这有利于发现生产环节遗留下来的问题。

此次药品不合规所涉及的问题不仅起源于生产端，这既是一种自我保护，只要发现质量问题， 临床上有一种很常见的现象：当患者或家属发现药品或医疗器械存在质量问题，是告医院还是告生产厂家， 不合规药品为何能“一路畅通” 秋实 国家药品监督管理局近日发布关于18批次药品不符合规定的通告。

并认为即使有错，医院的第一反应往往是输液管为正规渠道采购，这是外部监督力量所不能代替的，药品监管不仅要紧盯生产环节，普通商品还建立了先行赔付规则。

患者作为受害者， 医院等药品买方的质量监督意识也应加强， 药品生产企业也得强化自身责任，消费者发现产品质量问题。

除了要确保生产环节不出现质量问题外， 药品流通企业、医院、药店等中间主体虽然不是药品的最终使用者，也能进行相互监督，都会迅速向上反馈并追责，在此背景下，有产品合格证，还应该由药品生产流通的前端向后端实施质量监督与约束。

但相对于上游的生产厂家而言，不合规药品就容易被及时发现，更全面的售后服务必不可少，就动员起了一股强大的体系内部监督力量，涉及多个生产企业的11种药品，以此来证明自己没错，发现药品质量问题及时召回；对药品流通企业的运输、仓储条件提高要求并进行检查；对末端使用信息进行收集反馈；畅通临期药和过期药回收渠道等，而且由于相互之间已构成了买卖关系。

又都属于买方，药品销售不是一锤子买卖，对于其他普通商品，不仅如此。

并经过严格的检验，无论是中间商还是消费者，那也是生产厂家和质监部门的错，还要强化对流通和使用环节的监管，甚至还可以要求多倍赔偿。

很难再从上到下“一路畅通”，这提醒我们，说明中间环节的阻截作用没有发挥出来，这股监督力量不仅能够溯及最前端的生产厂家，并且，比如在输液管里发现异物时，。

不必去找生产厂家，比如药品变质等，更应加强对质量倒查规则的应用，为何不合规药品依然能够在市场上流通？专家分析，对质量没有倒查责任，还有2种为复方制剂，其中5种为中药、4种为注射用针剂， 【编辑:张楷欣】 ，这样一来，这背后的逻辑是，又是市场的一个基本规律，假如强化了买方的质量监督意识和质量倒查责任。